梓夢(mèng)-關(guān)于我們的皮膚結(jié)構(gòu)，你了解多少？梓夢(mèng)科技皮膚(skin)被覆于體表,與人體所處的外界環(huán)境直接接觸,皮膚由表皮、真皮和皮下組織構(gòu)成,表皮與真皮之間由基底膜帶相連接。皮膚中除各種皮膚附屬器(如毛發(fā)、皮脂腺、汗腺和甲等)外,還含有豐富的血管、淋巴管、神經(jīng)和肌肉。皮膚是人體最大的器官,總重量約占個(gè)體體重的16%,成人皮膚總面積約為1.5m2，不包括皮下組織,皮膚的厚度為0.5~4mm,存在較大的個(gè)體、年齡和部位差異,如眼瞼、外陰、乳房的皮膚最薄,厚度約為0.5mm,而掌跖部位皮...

2025-06-06

25年新藥典對(duì)比20版中國(guó)藥典更新了哪些新內(nèi)容？CP0903不溶性微粒檢查法-顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930上海梓夢(mèng)科技有限公司顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930,設(shè)備配備軟件符合法規(guī)21CFRPart11要求，嚴(yán)格按照《中國(guó)藥典》、美國(guó)藥典USP788、USP789和日本藥典及歐洲藥典對(duì)不溶性微粒檢查的要求，出具藥典報(bào)告。廣泛適用于制藥行業(yè)注射劑不溶性微粒檢測(cè)（大輸液、小針劑、凍干粉、蛋白溶液、乳劑、吸入制劑、脂質(zhì)體、混懸劑、高粘度制劑、帶顏色制劑、眼用注射劑、疫苗等）...

2025-06-05

25年新藥典對(duì)比20版中國(guó)藥典更新了哪些新內(nèi)容？--0902澄清度檢查法上海梓夢(mèng)科技有限公司澄清度專用傘棚燈ZM-200A則嚴(yán)格按照《中國(guó)藥典》《歐洲藥典》《美國(guó)藥典》《日本藥典》等各國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)要求的照度。本產(chǎn)品是根據(jù)《中國(guó)藥典》、《美國(guó)藥典》對(duì)澄清度檢查和可見(jiàn)異物檢查項(xiàng)目第1法-目視法檢查要求設(shè)計(jì)生產(chǎn)的，其主要功能是用來(lái)檢查注射液的澄清度和可見(jiàn)異物，還可以用來(lái)做溶液顏色檢查。l符合中、美測(cè)試過(guò)程要求滿足《美國(guó)藥典》測(cè)試過(guò)程要求，將樣品或一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液在玻璃管中進(jìn)行...

2025-06-04

你聽(tīng)說(shuō)了嗎？25年新藥典0982章節(jié)做出了新修訂！外用制劑粒度分析儀ZML310嚴(yán)格按照中國(guó)藥典0982章節(jié)執(zhí)行，是一款基于顯微鏡圖像法的顆粒分析系統(tǒng)，結(jié)合高分辨率數(shù)字?jǐn)z像機(jī)（2000萬(wàn)像素）與智能分析軟件，能夠?qū)崿F(xiàn)顆粒粒度、形狀及表面顏色的全面檢測(cè)。其技術(shù)亮點(diǎn)包括：?寬泛的檢測(cè)范圍：粒徑覆蓋200nm-3000μm，適用于微球、噴霧制劑、半固體制劑（如凝膠、乳膏）及API原料藥的分析。?自動(dòng)化與高精度：一鍵操作即可生成D10、D50、D90等關(guān)鍵參數(shù)，并支持等效面積圓、長(zhǎng)徑...

2025-05-30

在顆粒表征領(lǐng)域，微流圖像法粒度儀憑借其動(dòng)態(tài)流式成像原理，實(shí)現(xiàn)了對(duì)顆粒粒度、形貌及分布的實(shí)時(shí)、精準(zhǔn)分析。該技術(shù)通過(guò)微流控芯片與高速成像系統(tǒng)的協(xié)同作用，為復(fù)雜液體制劑、納米材料及環(huán)境監(jiān)測(cè)提供了革命性的解決方案。一、動(dòng)態(tài)流式成像原理：?jiǎn)晤w粒級(jí)分析技術(shù)微流圖像法粒度儀的核心在于其特殊的動(dòng)態(tài)流式成像技術(shù)。待測(cè)樣品通過(guò)微流控芯片形成單層、均勻的顆粒流，每個(gè)顆粒在流動(dòng)過(guò)程中被高速攝像機(jī)逐幀捕捉。例如，某型號(hào)儀器以每秒93幀的速率拍攝，結(jié)合遠(yuǎn)心鏡頭設(shè)計(jì)，確保顆粒圖像無(wú)畸變，分辨率可達(dá)2600...

2025-05-29

梓夢(mèng)-2025版中國(guó)藥典CP0903章節(jié)變更顯微計(jì)數(shù)法微粒儀應(yīng)對(duì)指南一、2025版中國(guó)藥典CP0903修訂背景與核心變更2025版中國(guó)藥典CP0903章節(jié)對(duì)不溶性微粒檢測(cè)提出更嚴(yán)格的要求，核心變更包括：對(duì)比項(xiàng)2020版中國(guó)藥典2025版中國(guó)藥典1.檢測(cè)范圍靜脈用注射劑：溶液型注射液、注射用無(wú)菌粉末、注射用濃溶液供靜脈注射用無(wú)菌原料藥注射液：溶液型、乳狀液型和混懸型注射用無(wú)粉末與注射用濃溶液等2.微粒檢查用水要求（光阻法）光阻法取50ml測(cè)定，要求每10ml含10µ...

2025-05-16